География: Республика Башкортостан

Новости проекта:

• В январе для 9 детей было оплачено 14 видов исследований, на сумму 73 590 рублей
• В феврале для 7 детей было оплачено 9 видов исследований, на сумму 111 940 рублей
• В марте для 20 детей было оплачено 27 видов исследований, на сумму 209 175 рублей
• В апреле для 9 детей было оплачено 12 видов исследований, на сумму 70 675 рублей
• В мае для 11 детей было оплачено 13 видов исследований, на сумму 66 530 рублей
• В июне для 13 детей было оплачено 25 видов исследований, на сумму 98 735 рублей
• В июле для 8 детей было оплачено 10 видов исследований, на сумму 59 055 рублей 
• В августе для 11 детей было оплачено 18 видов исследований, на сумму 102 645 рублей
• В сентябре для 14 детей было оплачено 21 вид исследований, на сумму 87 430 рублей
• В октябре для 17 детей было оплачено 17 видов исследований, на сумму 171 035 рублей
• В ноябре для 11 детей было оплачено 16 видов исследований, на сумму 88 480 рублей
• В декабре для 5  детей было оплачено 6 видов исследований, на сумму 56 370 рублей

Проблема:
Причина возникновения рака у детей становятся поломки хромосом, которые можно обнаружить проведя специализированные исследования. Их обнаружение имеет ключевое значение для постановки диагноза и правильного лечения. Поэтому так важно вовремя провести необходимые исследования.
За счет обязательного медицинского страхования производятся лишь гистологические анализы. Все остальные виды исследований — поломки в хромосомах, мутации в генах, ДЭБ-тесты, молекулярно-генетические исследования, иммунофенотипирование, и т.д. — являются платными и часто — очень дорогими. Цена одного от 2600 рублей до 23 000 рублей.
В Башкирии нет ни одной для этого лаборатории. Биоматериал на диагностику отправляется в  Центр Димы Рогачева в Москве и в Областную детскую клиническую больницу №1 г. Екатеринбург.

Решение:
Успех лечения онкологического заболевания зависит от своевременной и точной диагностики. Чем раньше врачи поставят правильный диагноз, тем выше шансы у ребенка на полную победу над болезнью.
Фонд "Потерь нет" собирает средства, чтобы помочь оплатить проведение специализированных исследований для детей с онкологическими и гематологическими заболеваниями из Башкирии.
Темы самым мы помогаем врачам получить доступ к  совершенному медицинскому оборудованию, лучшим научным лабораториям и  современным лабораторным реактивам  — ведь от всего перечисленного напрямую зависит жизнь ребенка.

Сколько детей получит помощь?
Месяц: 11 детей. Год: 132 ребенка.

Как ваш вклад в проект меняет жизнь детей:

«Клубничка», – так ласково родители называют свою младшую дочку Амелию – за ее пухлые розовые щечки. 

Вообще, считается, что румянец у детей – признак здоровья. Именно так и думали мама с папой Амелии, пока их девочка не заболела ОРВИ. Но простуда у дочки

 прошла, а анализы вдруг показали низкий уровень тромбоцитов. Затем в течение месяца у Амелии «свалился» еще и гемоглобин.

Врачи удивились. Конечно, при острых респираторных заболеваниях наблюдается снижение показателей крови, но их уровень быстро восстанавливается, ес

ли лечение проходит правильно.

Гематолог, который консультировал девочку, поставил ей диагноз «анемия». Медики стали лечить Амелию, и ей даже стало чуть лучше, но, увы, ненадолго. Да и состояние девочки в целом ухудшалось – она уставала всего за пару часов, из носа шла кровь. А румянец на бледной коже стал особенно выделяться.

Врачи стали проводить дополнительные обследования и выяснили, что у Амелии тромбоцитопения – состояние с низким уровнем тромбоцитов в крови. И снова было лечение, которое снова помогло, но снова – ненадолго.

    Оказалось, у нее анемия Фанкони – редкое генетическое заболевание, которое проявляется в виде целого комплекса симптомов. Наиболее серьезными и опасными  среди них являются развивающиеся в ходе этой болезни гематологические нарушения и опухоли.

   Чтобы окончательно победить болезнь Амелия перенесла пересадку костного мозга. На каждом этапе лечения фонд "Потерь нет" помогал оплачивать для Амелии все необходимые специализированные исследования.

   Сейчас Амелия живет жизнью обычного ребенка, учится в школе и радуется своим косичкам, которые отрасли после лечения!"

Смета проекта "Диагностика онкоаболеваний" на 2022г. 
рассчитана из среднего количества обращений подопечных в месяц.
Необходимая сумма на исследования на один месяц - 95 000 рублей.
Необходимая сумма на год - 1 1140 000 рублей
Административно-хозяйственные расходы (25%) - 285 000 рублей.
Итого: 1 425 00 рублей.

Помочь:
- сделать разовый или оформить регулярный перевод с банковской карты (для удобства есть Apple Pay и Google Pay)
- сделать перевод на расчетный счет
Наши реквизиты:
БФПТД «Потерь нет»
ИНН/КПП 0276980491/027601001
ОГРН 1110200004199
  Юридический адрес: 450071, г.Уфа, ул.Менделеева, дом 203а
Фактический, почтовый адрес: 450022, г. Уфа, ул. Генерала Горбатова, 7/5, цокольный этаж
р/с 40703810900550000020
Филиал ПАО «УРАЛСИБ» в г.Уфа
к/с 30101810600000000770
БИК 048073770
В графе «Назначение укажите: «Благотворительное пожертвование на проект "Диагностика онкозаболеваний"

Сбор ведется в рамках программы "Диагностика и лечение"